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　　国庆节的中秋节的最后一天，中央办公厅、国务院办公厅正式印发《关于深化审批制度的意见，鼓励创新医疗器械产品”（以下简称“意见”），并发出通知，要求各地区、各部门要认真落实实际相结合。

　　国庆节的中秋节的最后一天，中央办公厅、国务院办公厅正式印发《关于深化审批制度的意见，鼓励创新医疗器械产品”（以下简称“意见”），并发出通知，要求各地区、各部门要认真落实实际相结合。

　　会议指出，质量，药品和医疗器械安全与创新发展是构建中国健康的重要。和完善审批制度的回顾，激发创新和医药产业的活力，临床试验管理，加快上市审批，促进仿制药和一致的疗效评价质量，完善食品药品监管体制，促进企业提高创新能力和研究能力，药品快速良好的医药市场，满足临床需求。

　　值得注意的是，“意见”的出台与以往最大的不同是，除了国务院办公厅，和中央办公厅、中央和国家级的表现“对制药和医疗设备行业关注的发展意见”。

　　此外，继药品上市许可证制度后，《意见》明确提出了医疗器械上市许可证持有人制度。上海将率先试点医疗器械注册系统”